MEDIZINISCHE INDIKATIONEN

Der “NACE PLUS”-Test wird für jene Frauen empfohlen, die mögliche Chromosomenanomalien ihres Fötus ausschließen, aber ihre Schwangerschaft nicht aufs Spiel setzen möchten.

Der Test eignet sich insbesondere für Frauen, bei denen ein hohes Risiko möglicher Chromosomenanomalien nach Auswertung bestimmter Untersuchungen nach dem 1. Drittel der Schwangerschaft vorhanden zu sein scheint (gem. Hormonanalyse und Ultraschall) oder bei denen bei einer früheren Schwangerschaft das Down-Syndrom festgestellt wurde. NACE ist auch bei einer Zwillingsschwangerschaft indiziert.

ERGEBNISSE

90% der Patientinnen, die eine Reproduktionsbehandlung bei IVI durchführen lassen, werden schwanger.

TECHNOLOGIE

IVI ist Pionier der neuesten Technologie zur medizinisch unterstützten Reproduktion, um die besten Ergebnisse anbieten zu können.

HINWEIS

97% unserer Patienten empfehlen IVI.
IVI bietet persönliche Betreuung und Begleitung in allen Phasen der Behandlung an.

PREIS-/LEISTUNGSVERHÄLTNIS

Wir sind nicht die teuerste Option. Wir sind diejenigen, die die meisten Behandlungsalternativen bieten, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

ERGEBNISSE

Den Tests NACE PLUS und NACE liegt eine fortschrittliche Technologie zugrunde, mit der die fetale DNA mit der der Mutter abgeglichen wird, um so mit großer Präzision und Zuverlässigkeit Trisomien zu erkennen.

Dank NACE PLUS und NACE wird bei 99,9% der Föten das Down-Syndrom entdeckt. Gleichzeitig werden auch sonstige häufige Chromosomenanomalien mit großer Zuverlässigkeit entdeckt.

Nace Plus und Nace

VERFAHREN

Während der Schwangerschaft vermischt sich die DNA des Kindes mit dem Blutstrom der Mutter. Die enormen Fortschritte auf dem Gebiet der Genetik ermöglichen uns zum 1. Mal, die kindliche DNA im Blut der Mutter nachzuweisen und so die genetischen Informationen über dessen Chromosomen zu gewinnen.

Menschen verfügen über 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 (zwei Kopien von jedem Paar). Die ersten 22 Paare werden von 1 – 22 nummeriert. Das letzte Paar bestimmt das Geschlecht. Mädchen haben zwei X- und Jungen ein X- und ein Y-Chromosom. Probleme für Gesundheit und Entwicklung entstehen dann, wenn ein Chromosom fehlt oder zuviele vorhanden sind.

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