1 von 100 Neugeborenen hat eine genetisch bedingte Krankheit. Mit dem Test GKT 547 können wir bis zu 600 Krankheiten entdecken.
Genetisch bedingte Krankheiten sind nicht heilbar, man kann ihnen mithilfe des Tests GKT 547 aber vorbeugen.
Wann sollte er durchgeführt werden?
Wir alle haben Störungen in unseren Genen und mit dem Test GKT 547 können wir erfahren, ob wir eine Krankheit bei unseren Kindern verursachen können. In folgenden Fällen wird der Test empfohlen:
- Vor einer Behandlung zur medizinisch unterstützten Reproduktion:Der Test ist empfehlenswert, um das Risiko einer Weitergabe zu kennen und in jedem Einzelfall die bestmögliche Art der Behandlung festzulegen.
- Vor einer Behandlung mit einer Spender-Eizelle bzw. –Samenzelle: Damit wir einen Spender auswählen können, der nicht Träger der gleichen Mutation ist, wie der eigene Partner, der die Gameten (Eizellen bzw. Spermien) beiträgt, unterziehen wir alle unsere Spender diesem Test.
- Bevor eine Schwangerschaft auf natürlichem Wege versucht wird: Für jede Frau, die schwanger werden möchte, damit sie die Risiken einer Weitergabe möglicher Krankheiten an ihr Baby kennt.
ERGEBNISSE
90% der Patientinnen, die eine Reproduktionsbehandlung bei IVI durchführen lassen, werden schwanger.
TECHNOLOGIE
IVI ist Pionier der neuesten Technologie zur medizinisch unterstützten Reproduktion, um die besten Ergebnisse anbieten zu können.
HINWEIS
97% unserer Patienten empfehlen IVI.
IVI bietet persönliche Betreuung und Begleitung in allen Phasen der Behandlung an.
PREIS-/LEISTUNGSVERHÄLTNIS
Wir sind nicht die teuerste Option. Wir sind diejenigen, die die meisten Behandlungsalternativen bieten, um die besten Ergebnisse zu erzielen.
Was ist der TCG-547-Test?
DerGenetische Kompatibilitätstest ist eine Untersuchung, mit der wir bei den angehenden Eltern das Vorhandensein von Genen erkennen die, auf ihre Kinder übertragen, zu Krankheiten führen können. Die Träger sind gewöhnlich gesund, aber wenn beide Elternteile Träger einer Mutation desselben Gens sind, können bei ihren Kindern bestimmte Krankheiten auftreten. Anhand der durch den Test möglichen Analyse können wir bis zu 600 Krankheiten erkennen.
Wie wird er durchgeführt?
Die Analyse wird anhand der DNA durchgeführt, die wir durch eine Blutprobe des Vaters und der Mutter gewinnen. Nach Ablauf eines Monats liegen uns die Ergebnisse vor und wir können die Wahrscheinlichkeit bestimmen, mit der Ihr Kind eine dieser Krankheiten bekommt.
Warum sollte der Test durchgeführt werden?
Weil dadurch das theoretische Risiko, dass die Nachkommen eine dieser Krankheiten haben werden, von ca. 1:100 auf ca. 1:30.000 reduziert wird. Genetisch bedingte Krankheiten können nicht geheilt werden, aber dank des Tests GKT 547 kann man ihnen vorbeugen.
Jedes Jahr werden viele Eltern von der Geburt eines Kindes überrascht, das eine genetisch bedingte Krankheit hat. Damit eine solche Krankheit entsteht, muss das Kind eine veränderte Kopie des Gens des Vaters und der Mutter erben. Da die Eltern nur 1 Kopie dieser Mutation haben, sind sie zwar Träger, aber selbst gesunde Menschen.
IVIs wichtigstes Anliegen ist es, dass seine Patienten gesunde Kinder zur Welt bringen.
AUSWERTUNG DER ERGEBNISSE
Was geschieht, wenn eine Mutation entdeckt wurde?
Wenn eine Mutation bei einem Elternteil entdeckt wird, sind keine weiteren Schritte erforderlich, es sei denn, dass das andere Elternteil ebenfalls eine Mutation desselben Gens in sich trägt. In diesem Fall existiert ein erhöhtes Risiko, Nachkommen mit der dadurch verursachten Krankheit zu bekommen.
In diesem Fall gibt es folgende Möglichkeiten, ein Kind ohne eine dieser Krankheiten zu bekommen:
- In-Vitro-Fertilisationsbehandlung mit Präimplantationsdiagnostik: Mit dieser Technik können wir bei den meisten Krankheiten feststellen, welche Embryos betroffen sind und der werdenden Mutter nur jene Embryos einpflanzen, die diese Krankheit nicht haben werden
- Gameten-Spende: Eine medizinisch unterstützte Reproduktionsbehandlung kann mit Sperma oder Eizellen einer Person durchgeführt werden, die diese Krankheit nicht in sich trägt.