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Der Genetische Kompatibilitätstest (GKT) ist eine innovative Technik, die uns ermöglicht, die Übertragung genetischer Krankheiten auf unsere Kinder zu minimieren. Derzeit sind etwa 7.000 Krankheiten bekannt, die durch eine Störung spezifischer Gene verursacht werden: 1 von 100 Neugeborenen trägt eine dieser Krankheiten in sich.
Wir alle haben Störungen in unseren Genen und mit dem Test GKT können wir erfahren, ob wir eine Krankheit bei unseren Kindern verursachen können. In folgenden Fällen wird der Test empfohlen:
90% der Patientinnen, die eine Reproduktionsbehandlung bei IVI durchführen lassen, werden schwanger.
97% unserer Patienten empfehlen IVI.
IVI bietet persönliche Betreuung und Begleitung in allen Phasen der Behandlung an.
IVI ist Pionier der neuesten Technologie zur medizinisch unterstützten Reproduktion, um die besten Ergebnisse anbieten zu können.
Wir sind nicht die teuerste Option. Wir sind diejenigen, die die meisten Behandlungsalternativen bieten, um die besten Ergebnisse zu erzielen.
Der Genetische Kompatibilitätstest ist eine Untersuchung, mit der wir bei den angehenden Eltern das Vorhandensein von Genen erkennen die, auf ihre Kinder übertragen, zu Krankheiten führen können. Die Träger sind gewöhnlich gesund, aber wenn beide Elternteile Träger einer Mutation desselben Gens sind, können bei ihren Kindern bestimmte Krankheiten auftreten. Anhand der durch den Test möglichen Analyse können wir bis zu 600 Krankheiten erkennen.
Die Analyse wird anhand der DNA durchgeführt, die wir durch eine Blutprobe des Vaters und der Mutter gewinnen. Nach Ablauf eines Monats liegen uns die Ergebnisse vor und wir können die Wahrscheinlichkeit bestimmen, mit der Ihr Kind eine dieser Krankheiten bekommt.
Weil dadurch das theoretische Risiko, dass die Nachkommen eine dieser Krankheiten haben werden, von ca. 1:100 auf ca. 1:30.000 reduziert wird. Genetisch bedingte Krankheiten können nicht geheilt werden, aber dank des Tests GKT kann man ihnen vorbeugen.
Jedes Jahr werden viele Eltern von der Geburt eines Kindes überrascht, das eine genetisch bedingte Krankheit hat. Damit eine solche Krankheit entsteht, muss das Kind eine veränderte Kopie des Gens des Vaters und der Mutter erben. Da die Eltern nur 1 Kopie dieser Mutation haben, sind sie zwar Träger, aber selbst gesunde Menschen.
IVIs wichtigstes Anliegen ist es, dass seine Patienten gesunde Kinder zur Welt bringen.
Wenn eine Mutation bei einem Elternteil entdeckt wird, sind keine weiteren Schritte erforderlich, es sei denn, dass das andere Elternteil ebenfalls eine Mutation desselben Gens in sich trägt. In diesem Fall existiert ein erhöhtes Risiko, Nachkommen mit der dadurch verursachten Krankheit zu bekommen.
In diesem Fall gibt es folgende Möglichkeiten, ein Kind ohne eine dieser Krankheiten zu bekommen:
