Auswahl von Eizellspenderinnen

Bei dieser ersten Sprechstunde wird der Spenderin ein Formular ausgehändigt, in dem sie alle ihr bekannten Krankheiten ihrer eigenen und der familiären Vorgeschichte eintragen muss, die in der mit einem ärztlichen Genetik-Berater abgestimmten Liste an Krankheiten aufgeführt sind. Zudem findet ein umfassendes persönliches Interview statt, in der ihr in die Tiefe gehende Fragen zu ihrer persönlichen und familiären Vorgeschichte gestellt werden.

Auch Merkmale, wie Gewicht und Größe, der sog. BMI (Body Mass Index) werden berücksichtigt, so dass Frauen, deren BMI über dem als Durchschnitt definierten Index liegen, nicht in Frage kommen, weil dies nicht nur ein Risiko für die Nachkommen darstellt, sondern auch für sie selbst.

Die Spenderinnen, die diese erste Sprechstunde erfolgreich absolviert haben, werden zu einem zweiten Termin eingeladen.

Anschließend findet die gynäkologische Untersuchung statt, um die Fortpflanzungsorgane zu kontrollieren (Gebärmutter und Eierstöcke müssen normal sein) und festzustellen, dass die Spenderin über eine normale Eierstockreserve verfügt.

Schließlich wird noch ein genetisches Screening auf monogenetische Erkrankungen durchgeführt, um das Risiko einer Übertragung genetischer Erkrankungen auf die Nachkommen festzustellen.

Spenderinnen, die keinen normalen Karyotyp haben, kommen ebenso wenig in Betracht, wie solche, bei denen ein aktiver Infektionsprozess festgestellt wurde oder bei denen Mutationen nachgewiesen werden, die mit dem X-Chromosom verbunden sind (wie das Fragile X-Syndrom beispielsweise). Sollte die Spenderin Trägerin anderer, im genetischen Screening erfasster Mutationen sein, ist dies kein Ausschlusskriterium.